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Rev. bras. oftalmol ; 77(4): 203-206, jul.-ago. 2018. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-959095

RESUMO

RESUMO O presente relato tem o objetivo de mostrar um caso incomum de Granulomatose com Poliangeíte (GPA), que previamente era denominada Granulomatose de Wegener. Trata-se de é uma doença multissistêmica, caracterizada por inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite que envolve principalmente o trato respiratório superior e inferior, embora não raramente, exista comprometimento neurológico.


ABSTRACT This report aims to show an unusual case of granulomatosis with polyangeitis (GPA), previously known as Wegener's granulomatosis. It is a multisystemic disease characterized by necrotizing granulomatous inflammation and vasculitis involving mainly the upper and lower respiratory tract, although not infrequently, there is neurological impairment.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Granulomatose com Poliangiite/complicações , Doenças dos Nervos Cranianos/etiologia , Esclera/transplante , Relatos de Casos , Metilprednisolona/uso terapêutico , Imageamento por Ressonância Magnética , Acuidade Visual , Esclerite/cirurgia , Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico , Granulomatose com Poliangiite/terapia , Anticorpos Anticitoplasma de Neutrófilos , Doenças dos Nervos Cranianos/diagnóstico , Doenças dos Nervos Cranianos/terapia , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Eletrodiagnóstico/métodos
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